<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?><rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"><channel><title>Cytel on eu.dev.br</title><link>https://eu.dev.br/vagas/empresa/cytel/</link><description>Recent content in Cytel on eu.dev.br</description><generator>Hugo</generator><language>pt-br</language><lastBuildDate>Mon, 08 Jun 2026 00:00:00 +0000</lastBuildDate><atom:link href="https://eu.dev.br/vagas/empresa/cytel/index.xml" rel="self" type="application/rss+xml"/><item><title>Sênior em Programação Estatística - FSP</title><link>https://eu.dev.br/vagas/fbk8udte7ocj8fog-cytel-senior-em-programacao-estatistica-fsp/</link><pubDate>Mon, 08 Jun 2026 00:00:00 +0000</pubDate><guid>https://eu.dev.br/vagas/fbk8udte7ocj8fog-cytel-senior-em-programacao-estatistica-fsp/</guid><description>&lt;h3>Sobre a vaga&lt;/h3>&lt;p>Procuramos um Programador Estatístico Sênior com experiência em Functional Specification Programming (FSP) para trabalhar em projetos de análise estatística em ambiente farmacêutico e de pesquisa clínica.&lt;/p>&lt;h3>Responsabilidades&lt;/h3>&lt;ul>&lt;li>Desenvolver e validar programas SAS para análise de dados clínicos&lt;/li>&lt;li>Implementar padrões CDISC SDTM e ADaM em projetos de pesquisa&lt;/li>&lt;li>Criar e manter especificações funcionais (FSP) e documentação técnica&lt;/li>&lt;li>Trabalhar com define.xml e sistemas eCRF para garantir conformidade regulatória&lt;/li>&lt;li>Colaborar com cientistas de dados e analistas em projetos multidisciplinares&lt;/li>&lt;li>Revisar e validar código de programadores juniores&lt;/li>&lt;/ul>&lt;h3>Requisitos&lt;/h3>&lt;ul>&lt;li>Experiência avançada em SAS (PROC SQL, PROC REPORT, macros)&lt;/li>&lt;li>Profundo conhecimento de padrões CDISC SDTM e ADaM&lt;/li>&lt;li>Experiência com define.xml e sistemas de coleta de dados eletrônicos (eCRF/eCRT)&lt;/li>&lt;li>Sólida formação em estatística ou área relacionada&lt;/li>&lt;li>Experiência em projetos de pesquisa clínica ou indústria farmacêutica&lt;/li>&lt;li>Excelente comunicação e habilidades de documentação&lt;/li>&lt;/ul>&lt;h3>Diferenciais&lt;/h3>&lt;ul>&lt;li>Experiência com R ou Python para análises complementares&lt;/li>&lt;li>Conhecimento de qualidade e boas práticas de programação&lt;/li>&lt;li>Familiaridade com regulamentações FDA ou EMA&lt;/li>&lt;/ul></description></item></channel></rss>