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Sênior em Engenharia de Dados - SDTM

Tue, 09 Jun 2026 00:00:00 +0000

Sobre a vaga

A PSI CRO busca uma pessoa sênior para atuar remotamente com desenvolvimento em SAS focado em SDTM, dentro do contexto de dados clínicos.

Requisitos informados

Experiência com SAS, incluindo Base SAS, SAS/Macros e SAS/ODS.
Conhecimento de SQL.
Vivência com padrões CDISC e SDTM.
Familiaridade com ferramentas como Medidata, Veeva, Microsoft Office e Microsoft Access.

Modelo de trabalho

Vaga remota, vinculada a São Paulo, São Paulo, Brasil.

Sênior em Programação Estatística - FSP

Mon, 08 Jun 2026 00:00:00 +0000

Sobre a vaga

Procuramos um Programador Estatístico Sênior com experiência em Functional Specification Programming (FSP) para trabalhar em projetos de análise estatística em ambiente farmacêutico e de pesquisa clínica.

Responsabilidades

Desenvolver e validar programas SAS para análise de dados clínicos
Implementar padrões CDISC SDTM e ADaM em projetos de pesquisa
Criar e manter especificações funcionais (FSP) e documentação técnica
Trabalhar com define.xml e sistemas eCRF para garantir conformidade regulatória
Colaborar com cientistas de dados e analistas em projetos multidisciplinares
Revisar e validar código de programadores juniores

Requisitos

Experiência avançada em SAS (PROC SQL, PROC REPORT, macros)
Profundo conhecimento de padrões CDISC SDTM e ADaM
Experiência com define.xml e sistemas de coleta de dados eletrônicos (eCRF/eCRT)
Sólida formação em estatística ou área relacionada
Experiência em projetos de pesquisa clínica ou indústria farmacêutica
Excelente comunicação e habilidades de documentação

Diferenciais

Experiência com R ou Python para análises complementares
Conhecimento de qualidade e boas práticas de programação
Familiaridade com regulamentações FDA ou EMA

Sênior em Programação Estatística - Pesquisa Clínica

Thu, 04 Jun 2026 00:00:00 +0000

Sobre a vaga

A Indero busca uma pessoa sênior em Programação Estatística para atuar remotamente em projetos de pesquisa clínica, com foco em qualidade, padronização e entrega de dados regulatórios.

Responsabilidades

Desenvolver e validar programas estatísticos em SAS.
Trabalhar com padrões CDISC e pacotes de submissão regulatória.
Apoiar a criação e revisão de arquivos como define.XML e estruturas em XML.
Usar ferramentas como Pinnacle 21 para validação de conformidade.
Colaborar com equipes clínicas, estatísticas e de dados para garantir consistência e rastreabilidade.

Requisitos

Experiência sênior em programação estatística para pesquisa clínica.
Domínio de SAS.
Conhecimento prático de CDISC, eCRF, XML e define.XML.
Experiência com validações usando Pinnacle 21.
Capacidade de trabalhar de forma remota com equipes distribuídas.

Local de trabalho

Vaga remota, aberta para Argentina ou Buenos Aires.